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干細胞療法治療阿爾茨海默病的臨床試驗進展

2022年11月5日

阿爾茨海默病（AD）是一種影響人的記憶和認知功能的衰弱狀態(tài)。阿爾茨海默病是一種進行性神經退行性疾病，其特征是β-淀粉樣蛋白斑塊的積累，會導致神經元丟失和死亡。因此，阿爾茨海默病患者的認知障礙迅速下降，導致他們高度依賴他人來滿足基本需求。 ...

干細胞移植治療血液疾病的臨床試驗

2022年11月5日

血液疾病是影響血液成分并最終影響循環(huán)系統(tǒng)的疾病。目前，血液疾病的治愈性療法是自體或同種異體造血干細胞移植 (HSCT)，目的是重建和替換有缺陷的血液成分。 造血干細胞移植技術是治療血液疾病最廣泛使用和建立的干細胞移植技術。盡管如此，使用...

干細胞治療宮腔粘連的原理及臨床研究進展

2022年11月5日

宮腔粘連 (IUA)，也稱為Asherman綜合征，是一種由子宮基底層受損引起的子宮內膜纖維化的病癥，導致子宮腔部分或全部粘連。IUA通常伴有月經量減少，嚴重時會出現繼發(fā)性閉經。此外，IUA會影響胚胎著床和發(fā)育，導致宮腔容積減少甚至完全消失，導致女性不孕和...

干細胞治療卵巢早衰的潛力：綜述

2022年11月4日

卵巢早衰（POF），也被成為卵巢功能不全（POI） 基本上，POI被定義為卵巢功能障礙，包括在40歲之前卵巢功能提前終止。POI可以通過卵泡數量減少、月經周期異常和不孕來診斷。診斷的標準是主要卵巢激素水平的變化（低雌二醇 (E2)、促卵泡激素 (FSH) ≤40m...

廣州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院：干細胞移植治療卵巢早衰的臨床分析

2022年11月4日

卵巢早衰 (POI) 是一種導致女性不育的疾病，影響大約1%的人口。它的特點是在40歲之前出現閉經、促性腺激素亢進和雌激素不足。?POI具有高度異質性，其病因仍然知之甚少。POI的病因包括遺傳性、自身免疫性、傳染性和醫(yī)源性已有報道。患者通常具有顯著更高的...

干細胞移植可增加卵巢早衰女性的雌激素產生并減少更年期癥狀

2022年11月4日

卵巢早衰（POF）是一種相對常見的疾病，影響1-3%的成年女性。當40歲以下的女性卵巢功能喪失時，就會發(fā)生卵巢早衰。原因主要是醫(yī)源性或特發(fā)性的。閉經和不孕是最重要的臨床表現。 迄今為止，尚無治療干預被證明可有效恢復卵巢早衰患者的生育能力。通過...

間充質干細胞移植治療卵巢早衰是一種安全有效的治療方法

2022年11月4日

卵巢早衰（POF）又稱原發(fā)性卵巢功能不全（POI），是指女性青春期后40歲以前卵巢功能喪失，以血清促性腺激素高、雌激素低為特征，月經不調、閉經、生育能力。POI的主要臨床原因目前包括染色體和遺傳缺陷、自身免疫性疾病、感染因素和醫(yī)學因素。 POI的診...

間充質干細胞治療自閉癥譜系障礙中的臨床研究

2022年11月3日

自閉癥譜系障礙 (ASD) 是一組異質性神經發(fā)育狀況，在生命的前3年內出現癥狀。它的特點是行為重復、活動范圍受限以及社交交流障礙。根據DSM-5（精神障礙診斷和統(tǒng)計手冊）的定義，ASD結合了以前分離的自閉癥、阿斯伯格綜合癥、未另行指定的普遍性發(fā)育障礙和...

干細胞治療自閉癥臨床案例研究，多數患兒癥狀改善明顯

2022年11月3日

對于醫(yī)學和科學界來說，自閉癥譜系障礙（ASD）是神經系統(tǒng)發(fā)育障礙，因為它們具有多因素性質以及對其臨床異質性的許多不同解釋。ASD患者表現出高度多樣化的疾病組，在癥狀、智力水平、嚴重程度和功能障礙方面差異很大。自閉癥譜系障礙始于胚胎的第一個階段...

治療神經退行性疾病的干細胞有哪幾類-移植途徑有哪些

2022年11月2日

神經退行性疾病是由于腦或脊髓的神經元和膠質細胞的丟失而導致的慢性進行性中樞神經組織退變。 發(fā)病因素主要與腦損傷、年齡、基因等相關。 常見的代表性疾病有阿爾茨海默癥（AD）、帕金森（PD）、脊髓損傷（SCI）、亨廷頓病（HD）、漸凍癥（ALS）、...

美國麥戈文醫(yī)學院：干細胞治療帕金森病安全、有效！

2022年11月2日

背景：神經炎癥在帕金森發(fā)病機制中起關鍵作用，間充質干細胞通過免疫調節(jié)療法治療帕金森病患者具有積極作用。 客觀的：本研究的目的是證明靜脈同種異體骨髓來源的間充質干細胞治療帕金森病患者中的安全性和耐受性。 方法：這是一項為期12個月的單中...

為什么說干細胞在帕金森病治療中的具有臨床應用價值?

2022年11月2日

帕金森的發(fā)生是由于多巴胺耗竭、黑質?(SN)?中神經元的丟失以及其他大腦區(qū)域的路易體積聚。PD患者在運動能力下降時會出現運動遲緩、僵硬、休息時震顫和步態(tài)不穩(wěn)。深部腦刺激或通過運用DA前體（左旋多巴）來增加DA水平的療法是目前可用于PD的治療選擇。然而...

干細胞移植治療對漸凍癥的長期效果分析

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS)，也稱為漸凍癥，是一種破壞性和快速進展、無法治愈的神經退行性疾病，其中運動神經元 (MN) 在初級運動皮層、腦干和脊髓中受到影響。 這種疾病導致肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、痙攣和癱瘓，最終導致死亡，通常在臨床癥狀出現...

間充質干細胞移植治療肌萎縮側索硬化癥的3期臨床研究

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經退行性疾病，其特征是進行性退化以及皮質和脊髓運動神經元的喪失。神經炎癥被認為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法，也沒有任何治療可以阻止或逆轉疾病進展。針對多種疾病途徑的基于細胞的療法有可能通過分...

2017年-2021年干細胞移植治療漸凍癥的臨床研究進展

2022年11月1日

肌萎縮側索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經退行性疾病，其特征是皮質和脊髓進行性運動神經元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙，在診斷ALS后3-5年內死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...